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Paul Mccartney y Ringo Starr se reúnen para grabar ‘Grow Old With Me’ de John Lennon

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Cdmx Press.-

Por Luis Antonio Gonzalez Montes

Paul McCartney y Ringo Starr, los únicos Ex Beatles en el planeta, lanzarán una colaboración haciendo un cover de una canción de John Lennon.

El tema estará incluido en el nuevo álbum de Ringo Starr, titulado “What’s my Name”. La canción seleccionada fue “Grow Old With Me”.

Grow Old With Me” fue una de las últimas canciones que Lennon escribió antes de su muerte. El tema finalmente apareció en su álbum póstumo de 1984 con Yoko Ono, Milk and Honey.

 

Starr dijo que se inspiró para grabar la canción después de que el productor Jack Douglas le preguntara si había escuchado las “Bermuda Tapes”, una colección de demos que Lennon grabó en 1980.

El álbum se estrenara el próximo 25 de octubre de 2019.

 

 

“Ya no quiero estar en un estudio de grabación antiguo”, dijo Starr. “Ya tuve suficiente de la gran pared de vidrio y la separación. Estamos todos juntos aquí, a quien sea que invite. Este es el club más pequeño de la ciudad… ha sido bueno para mí y para la música “.

What’s My Name es el vigésimo disco de estudio de Starr y sigue a su álbum de 2017, Give More Love. Junto con McCartney y Hay, el disco también presenta colaboraciones con Joe Walsh, Benmont Tench, Edgar Winter, Steve Lukather, Richard Page, Warren Ham, Windy Wagner y más. Starr realizó la grabación en el estudio de su casa, Rocabella West, que según él crea un ambiente más comunitario que un estudio tradicional.

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EEUU INTENSIFICA SU APOYO A LA INDIA DEVASTADA POR LA PANDEMIA DE COVID-19

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Estados Unidos enviará “inmediatamente” a India, que enfrenta una ola de contagios de Covid-19, material para la fabricación de vacunas, así como terapias, pruebas, ventiladores y equipos de protección, informó el domingo la Casa Blanca.

“Estados Unidos ha identificado fuentes de materia prima específica requerida urgentemente para la fabricación de la vacuna Covishield que se pondrán inmediatamente a disposición de India”, señaló un comunicado de la Casa Blanca.

Washington también ha “identificado suministros terapéuticos, kits de pruebas de diagnóstico rápido, ventiladores y equipos de protección personal que se pondrán inmediatamente a disposición de India”, señala el comunicado de la portavoz del Consejo de Seguridad Nacional, Emily Horne.

El gobierno de Joe Biden ya está financiando “sustancialmente” la capacidad de producción de vacunas de India para que el país pueda producir mil millones de dosis de sueros hacia fines de 2022, dijo el asesor de la Casa Blanca.

“Así como India brindó asistencia a Estados Unidos cuando nuestros hospitales se vieron desbordados al comienzo de la pandemia, Estados Unidos está decidido a ayudar a India cuando lo necesite”, dijo Sullivan.

El anuncio se produce después de que numerosos países y la Unión Europea se comprometieran el domingo a brindar asistencia de emergencia a India, que el domingo registró casi 350.000 casos y 2.767 muertes adicionales en las últimas 24 horas.

Francia, en particular, prometió “un apoyo significativo en aumento de la capacidad de oxígeno” y Reino Unido, más de 600 equipos médicos de emergencia, incluidos respiradores.

¿QUÉ PASA CON LAS VACUNAS?

Estados Unidos no mencionó el envío a India de algún excedente de vacunas de AstraZeneca, después de que el principal asesor de Estados Unidos sobre la pandemia, Anthony Fauci, dijera el domingo que se consideraría esa posibilidad.

“Debemos hacer más” para ayudar a India, dijo, y explicó que Estados Unidos estaba estudiando cómo “proporcionar vacunas, de inmediato” pero también cómo permitir que los indios “produzcan sus propias vacunas”.

Washington implementó bajo el gobierno de Donald Trump una orden ejecutiva, la Ley de Producción de Defensa, según la cual los estadounidenses tienen prioridad sobre las vacunas fabricadas en su país, restringiendo de facto las exportaciones.

“Estados Unidos está comprometido en primer lugar en una campaña ambiciosa y eficaz para vacunar a todos los estadounidenses”, había subrayado también este jueves el portavoz de la diplomacia estadounidense, Ned Price.

India, que tiene 1.300 millones de habitantes y donde abunda una nueva variante, ve cómo su sistema de salud se resquebraja bajo la avalancha de pacientes, que se enfrentan a la falta de camas de hospital, de reservas de oxígeno y de medicamentos.

El mayor fabricante de vacunas del mundo, el Serum Institute (SII), basado en India, había alertado a mediados de abril sobre su acceso restringido a ciertos componentes estadounidenses necesarios para la fabricación masiva de nuevos sueros.

“Estimado presidente Biden, si estamos verdaderamente unidos en la lucha contra este virus, en nombre de los fabricantes de vacunas no estadounidenses le pido humildemente que levante el embargo a las exportaciones de materias primas”, suplicó en Twitter Adar Poonawalla, director del SII.

Gran Bretaña y Alemania también han prometido ayuda a medida que crece la crisis del coronavirus en India.

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DINAMARCA, PRIMER PAÍS EUROPEO EN ABANDONAR DEFINITIVAMENTE VACUNA DE ASTRAZENECA

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Dinamarca decidió abandonar definitivamente la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca por sus “raros” pero “graves” efectos secundarios, anunciaron este miércoles las autoridades sanitarias, lo que lo convierte en el primer país europeo en hacerlo.

A pesar de los dictámenes del regulador europeo y de la OMS a favor de su uso, “la campaña de vacunación en Dinamarca continúa sin la vacuna de AstraZeneca”, dijo el director de la Agencia Nacional de Salud, Soren Brostrom, en una conferencia de prensa.

A las cerca de 150.000 personas que recibieron una dosis de esa vacuna se les ofrecerá otra para su segunda dosis, según las autoridades.

Dinamarca fue el primer país de Europa en suspender completamente el uso de la vacuna el 11 de marzo, después de informes que describían casos excepcionales de coágulos sanguíneos, combinados con un bajo recuento de plaquetas y sangrado.

A pesar de un dictamen favorable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su uso, el país había mantenido su suspensión, al igual que Noruega, optando por profundizar su investigación sobre la relación entre estos pocos casos graves y la vacunación.

Si bien el 8 de abril la EMA confirmó la existencia de casos de trombosis graves, pero poco frecuentes, consideró que los beneficios de la vacuna siempre superaban a los riesgos.

La mayoría de los países europeos que habían suspendido el uso de la vacuna la reanudaron, en la mayoría de los casos con un límite de edad.

Por su parte, Sudáfrica también renunció a ella en febrero, ya que su eficacia está en duda ante la variable que asola el país.

Estados Unidos, al igual que Suiza, todavía no la autorizaron, y Venezuela se negó a hacerlo invocando sus efectos secundarios.

El abandono de la vacuna supone una prolongación de al menos tres semanas en el programa de inmunización danés, que preveía la vacunación de todos los mayores de 16 años para el mes de julio.

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Recomiendan suspender uso de la vacuna covid-19 Johnson & Johnson

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(CNN) — Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recomiendan que el país pause el uso de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson tras «seis raros casos de un tipo severo de coágulo reportados en EE.UU.»

Los seis casos notificados se encuentran entre las más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson administradas en Estados Unidos. Los seis casos ocurrieron entre mujeres de 18 y 48 años, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación, según un comunicado conjunto el martes de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

«Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial», dijo el comunicado.

«La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre».

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